ARC 　ANIMAL RIGHTS CENTER

アニマルライツメッセージボード


アニマルライツに賛同している人々のメッセージボード
このボードに記載を希望する場合は、事務局宛にメッセージを送ってください。

＊＊＊採否は事務局の判断とさせていただきます。＊＊＊
＊＊＊メッセージは全て記載されるわけではありません。ご了承ください。＊＊＊

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2003/7/18 (FRI)

お詫び
昨年４月に英国の動物実験反対団体「ＳＨＡＣ」のメンバーが順天堂大学に侵入し、実験用の犬を盗み出した事件に関与した疑いがあるとして、６月３０日アニマルライツセンター（以下ＡＲＣ）理事２名が逮捕されておりましたが、本日両名とも起訴されるに至りました。起訴内容等の詳細は現時点では不明ですが、ＡＲＣとしてはこの事態を厳粛に受け止め、会員の皆様、およびアニマルライツをご理解、ご支援くださる全国の皆様に深くお詫びいたします。
また、順天堂大学に対しましては、謝罪をすると共に、持ち出された犬の生命への寛容なご配慮に深く感謝いたします。


今回このような事態になりましたが、ＡＲＣの理念は不法行為を是とするものではありません。今後は法律の遵守に努めるとともに再発防止に全力を注いでまいります。そのことは、日本において、動物に対する偏見や差別をなくそうというアニマルライツ運動への理解を得るためにも、必要なことだと認識しております。

事件の全貌および今後の展開につきましては、追ってホームページ上などで報告していきます。

平成１５年　７月　１８日
ＮＰＯ法人アニマルライツセンター


UP : 06:02:04


 
2003/7/16 (WED)

★★★化粧品の動物実験反対！新作映画公開（３）

Legally Blonde 2 相変わらず映画館は混んでいます。

そして主役のエルのファッションが雑誌や新聞紙上で話題になっています。
これらは有名デザイナー、ソフィー カーボネイルのデザインによる
あざやかな色調のドレスや帽子です。
エルの化粧室にはメーキャップやアクセサリーなど、すべて動物実験をしない製品でしめられています。
主演女優リーズ ウィザースプーンは実生活でも毛皮は着ませんが
Legally Blonde の前編においてはエルの着たショッキング ピンクのドレスは皮でした。
しかし、この Legally Blonde 2 では皮、毛皮、スエードなどの動物製品は使用されてはいません。
デザイナー、ソフィー カーボネイルは動物製品は一切、使わなかったのですが例外がひとつあります。靴の底です。
靴底のみがただひとつであり、上部は布地でできています。

ニューヨークのデザイナー、 ナネット ラポーアはこの秋の新作ファッション ショーでエルのドレス、トランペット風のスカートや
ジャケットを発表する予定です。

そして、またハリウッドのスタイリスト、フィリップ ブロッチは十代の少女のあこがれ、エルのファッションの流行を期待しています。

この映画をきっかけにして動物実験をしない化粧品、そして動物製品を使わない衣服などのファッションの流行がきたらいいなぁと私は思っています。

まりも

UP : 14:24:50


 
2003/7/15 (TUE)

Software Replacing Animals in Drug Research
ドラッグリサーチの動物の代替ソフトウェア

by Deborah Kleeman

Posted on July 12, 2003


The Central Drug Research Institute (CDRI), which is located in Lucknow, India, has begun using a computer program that will allow the organization to reduce the number of experiments it conducts on animals by approximately 90 percent.
インド・ラクナウにあるThe Central Drug Research Institute (CDRI)は、機関が、およそ90パーセントまで動物実験の数を削減することを可能にするコンピュータ・プログラムを使用し始めました。


Animal Experimentation
動物実験
Animal Welfare Board of India
インドの動物福祉委員会


The program Drug Discovery Assistant (DDA) ? enables medical researchers to test the suitability of selected molecules for use as drugs by checking the molecules against databases containing information about diabetes, dyslipidemia, central nervous system diseases and cardiovascular system disorders.
薬発見アシスタント(DDA)プログラムは、糖尿病に関する情報、dyslipidemia、中枢神経系疾病、心臓血管系障害を含んでいるデータベースと分子を照合することにより、薬としての使用に関して医学研究者が選択した分子の適応性をテストすることを可能にします。

In addition, the software provides information about currently used, no longer employed, rejected and pending drugs.
さらに、ソフトウェアは、現在用いられている薬、もはや使用されない薬、拒絶され未決定の薬に関する情報を提供します。


Reproduce this Article on a Web Site or in Print
ウェブサイト上の、あるいは印刷でこの条を再生します


"Now only two or three of the trials (for each drug) will be conducted on animals, compared to between 20 and 30 in the past," CDRI Director C. M. Gupta told a British Broadcasting Corporation reporter.
「今、2つあるいは3つの試み(各薬のための)だけが、過去20〜30年と比べ、動物で行われるでしょう」とCDRI管理者C.M.グプタ朝が英国放送協会のリポーターに伝えました。


According to New Delhi-based Invenio Biosolutions, which developed DDA, the program not only reduces the need for animals to be used in drug development, but significantly decreases the cost and amount of time involved.
ニューデリーに本拠をおくInvenio Biosolutions(DDAを開発した)によれば、プログラムは動物が新薬開発の中で使用される必要性を縮小するだけでなく、関連した時間やコストを縮小させます。




Sources
news.bbc.co.uk/1/hi/technology/2968252.stm
Indian Software Replaces Lab Animals
by Ram Dutt Tripathi


New Technologies
www.bcentral.es/boletines/showArticulo/
Default.asp?a=printable&idarticulo;=1017

2003 Animal News Center, Inc.

UP : 23:00:51


 
2003/7/9 (WED)

http://www.mhlw.go.jp/public/bosyuu/p0708-1.html
「食品，添加物等の規格基準（昭和34年12月厚生省告示第370号）の一部改正（農産物に係る残留農薬基準設定）」に関する意見の募集について
平成15年７月8日
厚生労働省医薬食品局食品安全部基準審査課
　この度、「食品、添加物等の規格基準（昭和34年12月厚生省告示第370号）の一部改正（農産物に係る残留農薬基準設定）」について、広く国民等から意見・情報を募集いたします。
　今後、本案については、提出していただいた意見・情報を考慮した上、決定することとしています。


記
１ 意見等の提出方法
　御意見等をまとめ、電子メール又は郵送にて、必ず「農産物に係る残留農薬基準設定について」と明記の上提出して下さい。
【提出先】 ○ 電子メールの場合
kijyunpr @mhlw.go.jp（テキスト形式）
○ 郵送の場合
〒100-8916 東京都千代田区霞が関1-2-2
厚生労働省医薬食品局食品安全部基準審査課残留農薬係


２ 意見等の提出上の注意
　提出していただく意見等は日本語に限ります。提出の際には、個人は住所・氏名・性別・年齢・職業を、法人は法人名・所在地を記載して下さい。なお、いただいた記載内容は住所、電話番号を除き公表させていただくことがありますので、あらかじめ御了承願います。御意見に対して個別の回答はいたしかねますので、その旨、併せて御了承願います。
３ 意見・情報提出の締切日
平成15年８月７日（木）
４ 改正の概要（別紙） （１） 別紙１のとおり新規に４農薬について残留基準値を策定すること。
（２） 別紙２のとおり11農薬について残留基準値を見直すこと。

-----------------------------------------------------------------------------------
残留農薬にも動物実験による毒性試験が必要です。
毒性試験：急性毒性試験、反復投与毒性試験、発がん性試験、変異原性試験、繁殖試験、催奇形性試験etc.

無毒性量の決定
毒性試験の結果に基づいて、すべての試験で、定められる有害な作用を示さない上限量を求める。



UP : 15:35:39


 
2003/7/8 (TUE)

化粧品の動物実験反対！新作映画公開（２）

Legally Blonde 2 飛ばしています！

映画の興行成績が発表されました。
独立記念日の週末、金土日の３日間の売り上げ高です。

第一位はアーノルド シュワルツネガー 主演のターミネーター ３です。
４４００万ドル。

そしてなんと第二位は Legally Blonde 2 でした！
２５００万ドルでした、初日、水曜日からの総売り上げは３０００万ドルになりました。

アニマルライツ関連としては大ヒットです！
スゴイ！ もっと飛ばせー！

まりも

UP : 05:05:22


 
2003/7/3 (THU)

化粧品の動物実験反対！ 新作映画公開

２００１年のヒット作、Legally Blonde （日本題 キューティ ブロンド）の続編がアメリカで公開されました。
Legally Blonde 2:Red,White & Blonde です。
派手好きのブロンド少女、エルはチャラチャラ高校生、憧れの彼がハーバードの法学部を
目指していると知り、彼ゲットを目標に猛勉強。
秀才には思いも付かぬ発想でとうとう主席卒業までしちゃいます。（第一話）

そのエルが動物の権利、保護のため法律を変えようとワシントンＤＣへ向かい法律改定の
作戦をちゃくちゃくと進めていくというお話です。

ほがらかなエルは新米の弁護士となりました。
彼女にとってすべてはうまく進んでいました。
しかし、あるとき会社の顧客が動物実験をする化粧品会社であることを知りました。
そしてその実験に使われたのが、エルの愛する犬のお母さんでずっと以前に行方不明になっていた
犬だったとわかったのです！

エルは化粧品の動物実験は必要のないことと知ったのです。
彼女は法律事務所にその化粧品会社を顧客にしないように要求しました。
当然の結果としてエルは法律事務所をクビになりました。

映画のクライマックス、エルが１００万頭の犬の大行進をワシントンの議会にまで企てると
いうものです。

コメディー タッチで描かれる Legally Blonde 2 は 困難な政治問題とも向き合っていくものです。

主演のエルに扮するはリーズ ウィザースプーン、ピンクの服が似合っています。

こんなあらすじの映画が作られたとはスゴイ！
この映画はきっと来年のジェネシス賞参加はまちがいないと思います。
これは日本でもぜひ公開してもらいたいものです。

まりも



UP : 14:36:08


 
2003/7/2 (WED)

残留動物用医薬品の安全性評価のための試験に関するガイドライン案についての意見の募集について

http://www.mhlw.go.jp/public/bosyuu/p0627-1.htmlを参照してください。

平成１５年　６月２７日
厚生労働省医薬局
食品保健部基準課
　この度、残留動物用医薬品の安全性評価のための試験に関するガイドライン案について、広く国民等から意見・情報を募集いたします。
　今後、本案については、提出していただいた意見・情報を考慮した上、決定することとしています。


記
１ 　意見・情報の提出方法
　御意見・御提案をまとめ、電子メール又は郵送にて提出してください。
　なお、提出していただく電子メール及び郵送には必ず「残留動物用医薬品の安全性評価のための試験に関するガイドライン案について」と明記して提出してください。
【提出先】 ○電子メールの場合
[email protected]（テキスト形式）
厚生労働省医薬局食品保健部基準課乳肉水産基準係あて
○郵送の場合
〒100-8916 東京都千代田区霞が関1−2−2
厚生労働省医薬局食品保健部基準課乳肉水産基準係あて


２ 　意見・情報の提出上の注意
　提出の意見・情報は日本語に限ります。また、個人は住所・氏名・年齢・職業を、法人は法人名・所在地を記載して下さい。これらは、公表させていただくことがありますので、あらかじめ御了承願います。
　なお、ご意見に対して個別の回答は致しかねますので、その旨御了承願います。


３ 　意見・情報提出の締め切り日
　平成１５年７月２８日（月）（必着）


４ 　改正の概要
　別紙のとおり




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(別紙)

残留動物用医薬品の安全性評価のための試験に関するガイドライン案の概要について

１．ガイドライン制定の背景 （１） 残留動物用医薬品の基準設定に当たっては、薬事・食品衛生審議会において、動物を用いた急性毒性試験、慢性毒性試験、催奇形性試験、発がん性の試験や細胞などを用いた変異原性試験、微生物に対する影響の試験等、様々な試験データを用いて評価を行っており、求められる資料については厚生労働省通知等により定められている。
（２） しかし、これらの資料については、国により異なるものがあることから、日本、EU及び米国の３極において、必要な試験の実施方法に関する基準・ガイドラインの調和を図るための国際協力(VICH)が平成８年４月より行われている。
（３） VICHの概要は参考に示すとおりであるが、現在７つの作業部会（WG）が設置され各種のガイドライン案について検討が進められてきた。各ガイドライン案については、VICHで合意されると各極でガイドラインとして制定することとなっており、厚生労働省としても「畜水産食品中の残留動物用医薬品等の安全性評価に関する指針（平成７年７月１１日策定、平成１１年８月３１日最終改訂）」を見直すこととしている。
（４） 今回パブリック・コメントを行う以下のガイドライン案については、WGでの検討がなされ、各国で意見を聴取し、再度改正案を検討することとなっているものである。


２． ガイドライン案
ガイドライン案については、別添のとおりである。 　別添１ 　反復投与（慢性）毒性試験ガイドライン（英訳・仮訳）
　別添２ 　微生物学的ADIの設定の一般的アプローチに関するガイドライン（英訳・仮訳）

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UP : 15:37:44


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